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Offizielle Benennung unter der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR)Mehr
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mdc Seminare
Informieren Sie sich in unseren Seminaren über aktuelle Themen zur MDR und IVDR. Weitere Details, sowie unsere nächsten Seminartermine finden Sie hier
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Eröffnung der Niederlassung IsraelMehr
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Anerkennung in Taiwan (TCP III)Mehr
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25-jähriges FirmenjubiläumMehr
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Geltungsbeginn der neuen Medical Device Regulation
Mit dem 26. Mai 2021 sind die Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD) sowie die Richtlinie 90/385/EWG über aktiv implantierbare Medizinprodukte (AIMDD) Geschichte.
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Zertifizierung nach der Europäischen Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte
Nutzen Sie unsere Kompetenz für Zertifizierung und CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten.
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mdc ist akkreditierte Präqualifizierungsstelle
akkreditiert für alle Versorgungsbereiche auf Basis
der aktuellsten Fortschreibung
Kontakt:
Jörn Mohaupt / Martina Pfitzner
pq(at)mdc-ce.de - +49 30 31879830 -300Mehr -
QM-Zertfizierung
QM-Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 13485 für Hersteller, Vertreiber und Dienstleister sowie Einrichtungen des Gesundheitswesens.
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Aus Verantwortung für Qualität und Sicherheit
“Nutzen Sie unsere Kompetenz für Zertifizierung und CE-Kennzeichnung … ”
Höchste Qualität in sensiblen Bereichen
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Medizinischer Fachhandel
“Qualitätssicherung mit Brief und Siegel …”
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“Praxismanagement zum Wohle des Patienten …”